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统计代写|生物统计分析代写Biological statistic analysis代考|Linear Contrasts

For our example, we might be interested in comparing the two drugs $D 1$ and $D 2$, for example. One way of doing this is by a simple $t$-test between the corresponding observations. This yields a $t$-value of $t=2.22$ and a $p$-value of $p=0.044$ for a difference of $\hat{\mu}_1-\hat{\mu}_2=1.52$ with a $95 \%$-confidence interval $[0.05,2.98]$. While this approach yields a valid estimate and test, it is inefficient because we completely neglect the information available in the observations of drugs $D 3$ and $D 4$. Specifi-cally, if we assume that the variances are the same in all treatment groups, we could use these additional observations to get a better estimate of the residual variance $\sigma_e^2$ and increase the degrees of freedom.

We consider three example comparisons using our four drugs. We additionally assume that $D 1$ and $D 2$ share the same active component and denote these drugs as ‘Class A’, while $D 3$ and $D 4$ share another component (‘Class B’):

1. as before, compare the drugs in the first class: $D 1$ versus $D 2$;
2. compare the drugs in the second class: $D 3$ versus $D 4$;
3. compare the classes: average of $D 1$ and $D 2$ versus average of $D 3$ and $D 4$.
   We can formulate these comparisons in terms of differences of treatment group means; each is an example of a linear contrast:
   D1 versus D2: $\mu_1-\mu_2$
   D3 versus D4 : $\mu_3-\mu_4$
   Class A versus Class B : $\left(\frac{\mu_1+\mu_2}{2}\right)-\left(\frac{\mu_3+\mu_4}{2}\right)$.
   Note that a $t$-test for the third comparison requires manual calculation of the corresponding estimates and their standard errors first.

Linear contrasts use all data for estimation and ‘automatically’ lead to the correct $t$ test and confidence interval calculations. Their estimation is one of the main purposes for an experiment:
Contrasts of interest justify the design, not the other way around.
An important task in designing an experiment is to ensure that contrasts of interest are defined beforehand and can be estimated with adequate precision.

统计代写|生物统计分析代写Biological statistic analysis代考|Defining Contrasts

Formally, a linear contrast $\Psi(\mathbf{w})$ for a treatment factor with $k$ levels is a linear combination of the group means using a weight vector $\mathbf{w}=\left(w_1, \ldots, w_k\right)$ :
$$
\Psi(\mathbf{w})=w_1 \cdot \mu_1+\cdots+w_k \cdot \mu_k,
$$
where the entries in the weight vector sum to zero, such that $w_1+\cdots+w_k=0$.
We compare the group means of two sets $X$ and $Y$ of treatment factor levels by selecting the weights $w_i$ as follows:

• the weight of each treatment level not considered is zero: $w_i=0 \Longleftrightarrow i \notin X$ and $i \notin Y$;
• the weights for set $X$ are all positive: $w_i>0 \Longleftrightarrow i \in X$;

• the weights for set $Y$ are all negative: $w_i<0 \Longleftrightarrow i \in Y$;
• the weights sum to zero: $w_1+\cdots+w_k=0$;
• the individual weights $w_i$ determine how the group means of the sets $X$ and $Y$ are averaged; using equal weights with each set corresponds to a simple average of the set’s group means.

The weight vectors for our example contrasts are $\mathbf{w}_1=(+1,-1,0,0)$ for the first contrast, where $X={1}$ and $Y={2} ; \mathbf{w}_2=(0,0,+1,-1)$ for the second, $X={3}$ and $Y={4}$; and $\mathbf{w}_3=(+1 / 2,+1 / 2,-1 / 2,-1 / 2)$ for the third contrast, where $X={1,2}$ and $Y={3,4}$.

生物统计分析代考

统计代写|生物统计分析代写生物统计分析代考|线性对比

例如，对于我们的例子，我们可能对比较两种药物$D 1$和$D 2$感兴趣。一种方法是在相应的观察结果之间执行简单的$t$ -test。这将产生$t$ -值$t=2.22$和$p$ -值$p=0.044$，其差值为$\hat{\mu}_1-\hat{\mu}_2=1.52$和$95 \%$ -置信区间$[0.05,2.98]$。虽然这种方法产生了一个有效的估计和测试，但它是低效的，因为我们完全忽略了药物$D 3$和$D 4$的观察中可用的信息。具体地说，如果我们假设所有治疗组的方差相同，我们可以使用这些额外的观察结果来更好地估计剩余方差$\sigma_e^2$，并增加自由度

我们考虑使用我们的四种药物进行三个例子比较。我们还假设$D 1$和$D 2$共享相同的活性成分，并将这些药物标记为“A类”，而$D 3$和$D 4$共享另一种成分(“B类”):

1. 和前面一样，比较第一类药物:$D 1$ vs . $D 2$
2. 比较第二类药物:$D 3$ vs . $D 4$
3. 比较类:$D 1$和$D 2$的平均值vs . $D 3$和$D 4$的平均值
   我们可以用治疗组均值的差异来表示这些比较;
   D1 vs . D2: $\mu_1-\mu_2$
   D3 vs . D4: $\mu_3-\mu_4$
   a类vs . B类:$\left(\frac{\mu_1+\mu_2}{2}\right)-\left(\frac{\mu_3+\mu_4}{2}\right)$ .
   请注意，第三次比较的$t$ -test需要手动计算相应的估计及其标准误差线性对比使用所有数据进行估计，并“自动”导致正确的$t$测试和置信区间计算。他们的估计是实验的主要目的之一:兴趣的对比证明了设计的合理性，而不是相反。设计实验的一项重要任务是确保事先定义兴趣的对比，并能以足够的精确度进行估计
   统计代写|生物统计分析代写生物统计分析代考|定义对比 .形式上，具有$k$水平的处理因子的线性对比$\Psi(\mathbf{w})$是使用权重向量$\mathbf{w}=\left(w_1, \ldots, w_k\right)$:
   $$
   \Psi(\mathbf{w})=w_1 \cdot \mu_1+\cdots+w_k \cdot \mu_k,
   $$
   的组均值的线性组合，其中权重向量中的条目和为零，例如$w_1+\cdots+w_k=0$ .
   我们通过选择权重$w_i$比较处理因子水平的两个集合$X$和$Y$的组均值如下:
   • 不考虑的每个处理级别的权重为零:$w_i=0 \Longleftrightarrow i \notin X$和$i \notin Y$;
   • 集$X$的权重均为正:$w_i>0 \Longleftrightarrow i \in X$
     
     • set的权值 $Y$ 都是负面的: $w_i<0 \Longleftrightarrow i \in Y$
     • 权重之和为零: $w_1+\cdots+w_k=0$
     • 为个人权重 $w_i$ 确定分组如何意味着集合 $X$ 和 $Y$ 平均;对每个集合使用相同的权重对应于集合的组均值的简单平均值。
     
     我们的例子对比的权重向量是$\mathbf{w}_1=(+1,-1,0,0)$用于第一个对比，$X={1}$和$Y={2} ; \mathbf{w}_2=(0,0,+1,-1)$用于第二个对比，$X={3}$和$Y={4}$;第三个对比是$\mathbf{w}_3=(+1 / 2,+1 / 2,-1 / 2,-1 / 2)$，其中$X={1,2}$和$Y={3,4}$ .
     

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